Praxis & Apotheke

Vitamin D in der Arztpraxis: Einsatz, Ablauf und GOÄ 4138

Wie Orthopädie- und Hausarztpraxen 25-OH-Vitamin D im selben Termin bestimmen und abrechnen.

Oktober 2026

Mit FREND™ 2.0 bestimmt die Praxis 25-OH-Vitamin D quantitativ aus 35 µl Serum oder Plasma: Der FREND™ AP arbeitet 18 Minuten vollautomatisch, dann folgt die Messung. Abgerechnet wird bei Privatpatienten und Selbstzahlern nach GOÄ 4138 (32,17 € bei Faktor 1,15). Typische Einsatzfelder sind die Osteoporose-Sprechstunde in der Orthopädie und der Check-up für Selbstzahler in der Hausarztpraxis.

Wo setzen Praxen die Vitamin-D-Messung in der eigenen Praxis ein?

In der Orthopädie vor allem in der Osteoporose-Sprechstunde und bei Patientinnen und Patienten mit erhöhtem Frakturrisiko, in der Hausarztpraxis im erweiterten Check-up für Selbstzahler. Der Vorteil der Messung in der Praxis: Das Ergebnis liegt im selben Termin vor, die Praxis kann es direkt besprechen und das weitere Vorgehen festlegen.

Die S3-Leitlinie Osteoporose des DVO (2023) nennt 25-OH-Vitamin D nicht als Teil des empfohlenen Basislabors [1]. Ob der Wert bestimmt wird, entscheidet die Ärztin oder der Arzt im Einzelfall. Mehr zum Fachgebiet: Diagnostik für die Orthopädie-Praxis.

Wie läuft die Vitamin-D-Messung mit FREND™ 2.0 ab?

FREND™ 2.0 arbeitet mit POCT-Technologie: Gemessen wird direkt in der Praxis aus Serum oder Plasma – die Blutprobe wird vorher kurz zentrifugiert.

Das Praxisteam gewinnt Serum oder Plasma aus venösem Blut (Zentrifuge, wenige Minuten). 35 µl Probe kommen ins Röhrchen, dann arbeitet der FREND™ AP 18 Minuten vollautomatisch: Er inkubiert und pipettiert die Probe auf die Kartusche, niemand muss etwas tun. Anschließend misst FREND™ 2.0 die Kartusche [2].

FREND™ Vitamin D – Kenndaten
MerkmalWert
ProbenmaterialSerum oder Plasma, 35 µl
FREND™ AP18 Min. vollautomatisch
Messbereich10–110 ng/mL
Korrelation mit GroßlaborsystemenR = 0,974

Herstellerangaben.

Wie rechnet die Praxis die Vitamin-D-Messung ab?

Bei Privatpatienten und Selbstzahlern nach GOÄ 4138: 32,17 € bei Faktor 1,15 [3][4]. Bei gesetzlich Versicherten ohne medizinische Indikation ist die Bestimmung eine IGeL – mit schriftlicher Vereinbarung vor der Leistung.

Im EBM gehört Vitamin D zu den speziellen Laboratoriumsuntersuchungen (GOP 32413, Kapitel 32.3) und ist nur mit Genehmigung der Kassenärztlichen Vereinigung abrechenbar [4]. Details: POCT abrechnen: GOÄ, IGeL und EBM. Mit Ihren eigenen Bestimmungen pro Woche rechnen Sie die Vitamin-D-Messung im Wirtschaftlichkeitsrechner durch.

Wie wird die Qualität der Vitamin-D-Messung gesichert?

FREND™ 2.0 prüft sich täglich in 90 Sekunden selbst, die Kalibrierdaten jeder Charge kommen per Code-Chip und QR-Code. Zusätzlich ist eine messtechnische Qualitätskontrolle nach RiliBÄK erforderlich [5].

FREND™ 2.0 und EXDIA PT10 von NanoEntek Europe

Vitamin D, TSH/fT4 und PSA aus einem System – ideal für Orthopädie und Check-up-Sprechstunde.

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Häufige Fragen

Welches Probenmaterial braucht die Vitamin-D-Messung mit FREND™?
35 µl Serum oder Plasma aus venösem Blut. Kapillarblut ist für diesen Test nicht vorgesehen.
Wie lange dauert die Vitamin-D-Messung in der Arztpraxis?
Nach dem Zentrifugieren arbeitet der FREND™ AP 18 Minuten vollautomatisch, danach folgt die Messung. Das Ergebnis liegt im selben Termin vor.
Welche GOÄ-Ziffer gilt für Vitamin D?
GOÄ 4138, bei Faktor 1,15 sind das 32,17 €.
Brauche ich eine Genehmigung für die Abrechnung?
Nur für die EBM-Abrechnung (GOP 32413, Speziallabor). Nach GOÄ und als IGeL nicht.

Quellen

  1. Dachverband Osteologie (DVO).: Prophylaxe, Diagnostik und Therapie der Osteoporose bei postmenopausalen Frauen und bei Männern ab dem 50. Lebensjahr, S3-Leitlinie (AWMF 183-001).. AWMF, 2023
  2. NanoEntek Inc.: FREND™ Testkartuschen: Messbereiche, Probenmaterial, Vorbereitungszeiten und Vergleichsdaten mit Großlaborsystemen.. Gebrauchsanweisungen und Herstellerangaben, 2026
  3. Bundesministerium der Justiz.: Gebührenordnung für Ärzte (GOÄ), insbesondere § 5 und Abschnitt M (Laboratoriumsuntersuchungen).. gesetze-im-internet.de, aktuelle Fassung
  4. NanoEntek Europe GmbH (ehem. mts med-tech solutions).: FREND™ und EXDIA PT10 – Broschüre mit Fragen & Antworten, Vorurteil/Tatsache und Abrechnungsübersicht GOÄ/EBM (Stand Februar 2023).. Herstellerunterlage, 2023
  5. Bundesärztekammer.: Richtlinie der Bundesärztekammer zur Qualitätssicherung laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen (Rili-BÄK), Beschluss vom 14.04.2023.. Deutsches Ärzteblatt, 30. Mai 2023, 2023