Praxis & Apotheke
PSA quantitativ in Urologie und Hausarztpraxis: Einsatz und GOÄ
Einsatz, Abrechnung nach GOÄ 3908.H3 und Ablauf der quantitativen PSA-Bestimmung im selben Termin.
Oktober 2026
FREND™ 2.0 bestimmt PSA quantitativ aus 35 µl Serum oder Plasma in unter 3 Minuten, mit einem Messbereich von 0,05–25 ng/mL. Die Praxis erhält einen Zahlenwert und keinen Ja/Nein-Befund, und das noch im selben Termin. Abgerechnet wird nach GOÄ 3908.H3 (20,11 € bei Faktor 1,15). PSA zur Früherkennung ist bei gesetzlich Versicherten eine IGeL.
- Quantitativ statt qualitativ: Messbereich 0,05–25 ng/mL, Korrelation R = 0,976 (Herstellerangaben).
- GOÄ 3908.H3: 20,11 € bei Faktor 1,15; EBM-GOP 32351 nur mit Genehmigung (Kapitel 32.3).
- Die gesetzliche Krebsfrüherkennung sieht keine PSA-Bestimmung vor – zur Früherkennung ist sie eine IGeL.
- Testosteron lässt sich mit FREND™ im selben Termin ergänzen (GOÄ 4042, 23,46 €).
Wofür nutzen Urologie und Hausarztpraxis die PSA-Messung in der Praxis?
In der Urologie für Verlaufskontrollen und die Früherkennungssprechstunde, in der Hausarztpraxis vor allem als Selbstzahlerleistung im Check-up für Männer. Mit dem Ergebnis im selben Termin kann die Praxis das Aufklärungsgespräch, die Befundbesprechung und gegebenenfalls die Überweisung in einem Besuch erledigen.
Die S3-Leitlinie Prostatakarzinom beschreibt die PSA-basierte Früherkennung als Angebot nach ärztlicher Aufklärung über Nutzen und Risiken [1]. Mehr zum Fachgebiet: Diagnostik für die Urologie-Praxis.
Wie läuft die quantitative PSA-Messung mit FREND™ 2.0 ab?
FREND™ 2.0 arbeitet mit POCT-Technologie: Gemessen wird direkt in der Praxis aus Serum oder Plasma – die Blutprobe wird vorher kurz zentrifugiert.
Venöses Blut zentrifugieren, 35 µl Serum oder Plasma in die Kartusche geben, messen. Eine zusätzliche Vorbereitung ist nicht nötig, das Ergebnis liegt in unter 3 Minuten vor [2].
| Merkmal | Wert |
|---|---|
| Probenmaterial | Serum oder Plasma, 35 µl |
| Messzeit | unter 3 Minuten |
| Messbereich | 0,05–25 ng/mL |
| Korrelation mit Großlaborsystemen | R = 0,976 |
Herstellerangaben.
Wie rechnet die Praxis die PSA-Messung ab?
Bei Privatpatienten nach GOÄ 3908.H3: 20,11 € bei Faktor 1,15 [3][4]. Die Krebsfrüherkennungs-Richtlinie des G-BA sieht für Männer ab 45 Jahren eine Tastuntersuchung vor, aber keine PSA-Bestimmung [5]. Zur Früherkennung rechnet die Praxis PSA bei gesetzlich Versicherten deshalb als IGeL ab, mit schriftlicher Vereinbarung vor der Leistung.
Im EBM ist PSA eine spezielle Laboratoriumsuntersuchung (GOP 32351, Kapitel 32.3) und nur mit Genehmigung abrechenbar [4]. Übersicht: POCT abrechnen: GOÄ, IGeL und EBM.
Wie wird die Qualität der PSA-Messung in der Praxis gesichert?
FREND™ 2.0 prüft sich täglich in 90 Sekunden selbst, die Kalibrierdaten jeder Charge kommen per Code-Chip und QR-Code. Zusätzlich ist eine messtechnische Qualitätskontrolle nach RiliBÄK erforderlich [6].
FREND™ 2.0 und EXDIA PT10 von NanoEntek Europe
PSA und Testosteron quantitativ im selben Termin – mit Einzeltests, die Sie genau so abrechnen, wie Sie sie einsetzen.
- FREND™ 2.0 – Immunologie per POCT-Technologie direkt in der Arztpraxis: 17 Biomarker – Vitamin D, PSA, TSH/fT4, Herz- und Akutmarker – quantitativ aus 35–70 µl Serum oder Plasma, die meisten Tests in unter 3 Minuten nach kurzer Zentrifugation.
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- Check-up für Privatpatienten und Selbstzahler in der Arztpraxis: Welche Werte, wie abrechnen?
- POCT abrechnen: GOÄ, IGeL und EBM in der Arztpraxis
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Häufige Fragen
- Misst FREND™ PSA quantitativ oder nur qualitativ?
- Quantitativ: Die Praxis erhält einen Zahlenwert im Messbereich 0,05–25 ng/mL.
- Welche GOÄ-Ziffer gilt für PSA quantitativ?
- GOÄ 3908.H3, bei Faktor 1,15 sind das 20,11 €.
- Zahlt die gesetzliche Krankenversicherung PSA zur Früherkennung?
- Nein. Die Krebsfrüherkennungs-Richtlinie sieht keine PSA-Bestimmung vor. Zur Früherkennung ist PSA eine IGeL.
- Kann die Praxis Testosteron im selben Termin messen?
- Ja. FREND™ Testosteron braucht 70 µl Serum oder Plasma, der FREND™ AP arbeitet vorher 5 Minuten automatisch; Abrechnung nach GOÄ 4042 (23,46 €).
Quellen
- Leitlinienprogramm Onkologie (Deutsche Krebsgesellschaft, Deutsche Krebshilfe, AWMF).: S3-Leitlinie Prostatakarzinom, Version 7 (AWMF 043-022OL).. leitlinienprogramm-onkologie.de, 2024
- NanoEntek Inc.: FREND™ Testkartuschen: Messbereiche, Probenmaterial, Vorbereitungszeiten und Vergleichsdaten mit Großlaborsystemen.. Gebrauchsanweisungen und Herstellerangaben, 2026
- Bundesministerium der Justiz.: Gebührenordnung für Ärzte (GOÄ), insbesondere § 5 und Abschnitt M (Laboratoriumsuntersuchungen).. gesetze-im-internet.de, aktuelle Fassung
- NanoEntek Europe GmbH (ehem. mts med-tech solutions).: FREND™ und EXDIA PT10 – Broschüre mit Fragen & Antworten, Vorurteil/Tatsache und Abrechnungsübersicht GOÄ/EBM (Stand Februar 2023).. Herstellerunterlage, 2023
- Gemeinsamer Bundesausschuss.: Richtlinie über die Früherkennung von Krebserkrankungen (KFE-RL).. g-ba.de, aktuelle Fassung
- Bundesärztekammer.: Richtlinie der Bundesärztekammer zur Qualitätssicherung laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen (Rili-BÄK), Beschluss vom 14.04.2023.. Deutsches Ärzteblatt, 30. Mai 2023, 2023