Praxis & Apotheke
Praxislabor mit POCT: Lohnt sich das?
Wann sich Point-of-Care-Diagnostik in der Arztpraxis wirtschaftlich und organisatorisch rechnet – und welche Fragen Sie vorher klären sollten.
Oktober 2026
Ein eigenes POCT-Labor lohnt sich für eine Arztpraxis vor allem dann, wenn sie Parameter regelmäßig für Privatpatienten und Selbstzahler bestimmt oder das Ergebnis noch im selben Termin braucht. Abgerechnet wird nach GOÄ und als IGeL, bestimmte Akutparameter auch nach EBM. Entscheidend sind die Zahl der Bestimmungen pro Woche, die laufenden Kosten je Test und ein Einstiegsmodell ohne hohe Anfangsinvestition.
- POCT heißt: Laboruntersuchung direkt in der Praxis mit Einzeltest-Reagenzien – das Ergebnis liegt vor, während der Patient noch da ist.
- Der Erlös pro Bestimmung folgt aus der GOÄ, z. B. Vitamin D (GOÄ 4138) 32,17 € bei Faktor 1,15.
- Die Rechnung jeder Praxis ist individuell: Erlös pro Test minus Kartusche und Qualitätskontrolle, mal Bestimmungen pro Woche.
- Einstieg ohne Risiko: kostenlose Probestellung inklusive Einweisung – danach entscheiden Sie über den Kauf, für FREND™ 2.0 z. B. als Startpaket inkl. 100 Tests.
Was bedeutet POCT in der Arztpraxis?
Point-of-Care-Testing (POCT) bezeichnet Laboruntersuchungen direkt dort, wo der Patient behandelt wird – mit Reagenzien, die für eine Einzelbestimmung portioniert sind, etwa Testkartuschen oder Testpanels.
Für die Praxis bedeutet das: Die Probe wird nicht verschickt, das Ergebnis liegt im selben Termin vor und kann sofort besprochen werden. Ein zweiter Termin für die Befundbesprechung entfällt.
POCT-Systeme unterscheiden sich vor allem im Probenmaterial. EXDIA PT10 misst direkt aus Kapillar- oder Vollblut, ohne Zentrifuge. FREND™ 2.0 arbeitet ebenfalls mit POCT-Technologie und misst in der Praxis im selben Termin – aus Serum oder Plasma, die Blutprobe wird dafür vorher kurz zentrifugiert.
Woran erkennt die Praxis, ob sich POCT wirtschaftlich rechnet?
Am Erlös pro Bestimmung und an der Zahl der Bestimmungen. Bei Privatpatienten und Selbstzahlern richtet sich der Erlös nach der GOÄ; für Laborleistungen aus Abschnitt M liegt der Regelsatz beim 1,15-Fachen, mit Begründung bis zum 1,3-Fachen [2]. Die Tabelle zeigt Beispiele aus dem Testmenü von FREND™ 2.0 und EXDIA PT10 [3].
Auf der Kostenseite stehen der Preis je Kartusche oder Panel, das Material für die Qualitätskontrolle und die Arbeitszeit des Praxisteams. Rechnen Sie mit Ihren eigenen Zahlen: Erlös pro Test minus Kosten pro Test, multipliziert mit den Bestimmungen pro Woche – zum Beispiel im Wirtschaftlichkeitsrechner. Mehr zu Ziffern und Faktoren lesen Sie im Ratgeber POCT abrechnen: GOÄ, IGeL und EBM.
| Parameter | GOÄ-Ziffer | Betrag |
|---|---|---|
| Vitamin D (FREND™) | 4138 | 32,17 € |
| PSA (FREND™) | 3908.H3 | 20,11 € |
| Thyroid Duo: TSH + fT4 (FREND™) | 4030 + 4023.H4 | 33,52 € |
| hsCRP (FREND™) | 3741 | 13,41 € |
| Lipid-Panel (EXDIA PT10) | Abschnitt M I | 15,41 € |
Stand: Oktober 2026, Angaben ohne Gewähr.
Neue GOÄ in Vorbereitung – bis zum Inkrafttreten gilt die aktuelle GOÄ. Mehr zur neuen GOÄ
Was bringt das Ergebnis im selben Termin organisatorisch?
Weniger Wege und weniger Rückfragen. Mit FREND™ 2.0 liegen die meisten Ergebnisse nach 1 bis 3 Minuten Messzeit vor; das venöse Blut kommt vorher nur wenige Minuten in die Zentrifuge [3]. Bei Vitamin D arbeitet zusätzlich der FREND™ AP 18 Minuten automatisch [4]. EXDIA PT10 liefert je nach Panel nach 6 bis 10 Minuten bis zu 9 Werte, auch aus Kapillarblut [5].
Die Praxis kann das Gespräch, die Therapieentscheidung und gegebenenfalls ein Rezept in einem Termin erledigen. Für Akutfragen stehen Parameter wie D-Dimer, hsCRP oder Procalcitonin bereit, siehe Akutdiagnostik in der Arztpraxis.
Welchen Aufwand verursacht die Qualitätssicherung?
Die Geräte nehmen dem Team einen Teil der Arbeit ab: FREND™ 2.0 prüft sich täglich in 90 Sekunden selbst, die Kalibrierdaten jeder Charge kommen per Code-Chip und QR-Code. EXDIA PT10 führt bei jedem Test eine elektronische Qualitätskontrolle (eQC) durch. Bei beiden Systemen ist zusätzlich eine messtechnische Qualitätskontrolle nach RiliBÄK erforderlich [1].
Wie steigt die Praxis ohne große Investition ein?
Mit einer kostenlosen Probestellung inklusive Einweisung des Teams – so prüfen Sie Abläufe und Nachfrage im Praxisalltag, bevor Sie entscheiden. Danach entscheiden Sie über den Kauf – FREND™ 2.0 z. B. als Startpaket: Gerät + 100 Tests frei wählbar, netto zzgl. MwSt., Angebot für Arztpraxen. EXDIA PT10 gibt es ebenfalls als kostenlose Probestellung.
Welche Kriterien beim Vergleich von Systemen zählen, fasst die Checkliste POCT-Gerät für die Arztpraxis zusammen.
FREND™ 2.0 und EXDIA PT10 von NanoEntek Europe
Immunologie und klinische Chemie aus einer Hand: Zusammen decken beide Systeme das Check-up-Labor und wichtige Akutparameter der Arztpraxis ab.
- FREND™ 2.0 – Immunologie per POCT-Technologie direkt in der Arztpraxis: 17 Biomarker – Vitamin D, PSA, TSH/fT4, Herz- und Akutmarker – quantitativ aus 35–70 µl Serum oder Plasma, die meisten Tests in unter 3 Minuten nach kurzer Zentrifugation.
- EXDIA PT10 – Klinische Chemie für Praxis und Apotheke: 18 Parameter in 5 Panels, bis zu 9 Werte aus 70 µl Vollblut – kapillar aus der Fingerbeere oder venös – in 6 bis 10 Minuten; HbA1c aus 1 µl Vollblut.
Weiterlesen
- Für Praxis & Apotheke – Überblick
- Für die Hausarzt- & Internistenpraxis
- FREND™ 2.0 – Immunologie direkt in der Arztpraxis
- EXDIA PT10 – klinische Chemie aus Kapillar- oder Venenblut
- POCT abrechnen: GOÄ, IGeL und EBM in der Arztpraxis
- Checkliste: POCT-Gerät für die Arztpraxis auswählen
- Check-up für Privatpatienten und Selbstzahler in der Arztpraxis: Welche Werte, wie abrechnen?
Häufige Fragen
- Ab wie vielen Tests pro Woche lohnt sich POCT in der Arztpraxis?
- Eine pauschale Schwelle gibt es nicht. Rechnen Sie mit dem GOÄ-Betrag Ihrer häufigsten Parameter, Ihrem Kartuschenpreis und den übrigen laufenden Kosten je Test. Die kostenlose Probestellung zeigt vorab, wie viele Bestimmungen in Ihrer Praxis tatsächlich anfallen.
- Brauche ich für POCT eine Genehmigung der Kassenärztlichen Vereinigung?
- Für die Abrechnung nach GOÄ und als IGeL nicht. Im EBM sind Parameter aus Kapitel 32.2 ohne Genehmigung abrechenbar, Parameter aus Kapitel 32.3 (spezielle Laboratoriumsuntersuchungen) nur mit Genehmigung.
- Ersetzt POCT die Laborgemeinschaft oder das Großlabor?
- Nein. POCT ergänzt das Großlabor für Parameter, deren Ergebnis die Praxis im selben Termin braucht. Umfangreiche Spezialdiagnostik bleibt beim Labor.
- Wie viel Platz brauchen die Geräte in der Praxis?
- Wenig: EXDIA PT10 misst 140 × 206 mm bei 2 kg. FREND™ 2.0 passt ebenfalls auf einen Arbeitsplatz im Labor- oder Behandlungsraum; für Serum oder Plasma braucht die Praxis zusätzlich eine Zentrifuge.
Quellen
- Bundesärztekammer.: Richtlinie der Bundesärztekammer zur Qualitätssicherung laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen (Rili-BÄK), Beschluss vom 14.04.2023.. Deutsches Ärzteblatt, 30. Mai 2023, 2023
- Bundesministerium der Justiz.: Gebührenordnung für Ärzte (GOÄ), insbesondere § 5 und Abschnitt M (Laboratoriumsuntersuchungen).. gesetze-im-internet.de, aktuelle Fassung
- NanoEntek Europe GmbH (ehem. mts med-tech solutions).: FREND™ und EXDIA PT10 – Broschüre mit Fragen & Antworten, Vorurteil/Tatsache und Abrechnungsübersicht GOÄ/EBM (Stand Februar 2023).. Herstellerunterlage, 2023
- NanoEntek Inc.: FREND™ Testkartuschen: Messbereiche, Probenmaterial, Vorbereitungszeiten und Vergleichsdaten mit Großlaborsystemen.. Gebrauchsanweisungen und Herstellerangaben, 2026
- Precision Biosensor Inc.: EXDIA PT10: Testmenü (18 Parameter in 5 Panels), Probenmaterial, Messzeiten und Gerätefunktionen.. Herstellerangaben, 2026